RSEM
Alignement des lectures
L’outil RSEM est conçu pour estimer les niveaux d’expression des gènes à partir de données RNAseq.
Figure 1 : attribution des lectures après alignement.
source : MultiQC example RNAseq
Dans le graphique ci-dessus, les échantillons sont comparables les uns aux autres et divisés en 4 catégories :
Filtered due to too many alignments est le pourcentage de lectures qui ont été filtrées car elles étaient alignées à trop d’endroits sur les génomes de référence.
Si vous avez un pourcentage trop élevé de lectures non alignables, cela pourrait être dû à une contamination ou à une trop grande différence entre le génome de référence et les séquences de vos échantillons.